Triênio 2014-2017

  1. Introdução

O Centro de Biotecnologia (CBiot) foi criado em dezembro de 1981 por meio de convênio entre o Governo do Estado do Rio Grande do Sul, o Banco de Desenvolvimento do Estado (BADESUL), a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e a Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). As atividades do CBiot, à época denominado de Centro de Bitecnologia do Estado do Rio Grande do Sul, iniciaram em julho de 1982 em área de 220 m2 cedida pelo Instituto de Pesquisas Agropecuárias (IPAGRO) da Secretaria da Agricultura do Estado, com o apoio financeiro da FAPERGS, do BADESUL e da Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP). Em 1988, o CBiot foi transferido para o Campus do Vale da UFRGS, ocupando os dois pavimentos do primeiro prédio (43.421) do Bloco IV da Universidade e anexos, em área de aproximadamente 2.900 m2. Desde 2003, o CBiot ocupa uma área física de 3.700 m2, ao integrar o piso superior do Prédio 43.431.

Em 1997, baseado no disposto no Estatuto e Regimento da UFRGS, o CBiot foi institucionalizado como Centro de Estudos Interdisciplinares, vinculado diretamente à Reitoria da Universidade (Figura 1), estruturando-se a partir da constituição de seus Conselhos Diretor e Científico, Direção, Laboratórios de Pesquisa, Incubadora Empresarial (IECBiot) e Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM), conforme ilustrado na Figura 2.

Ainda conforme normas do Estatuto e do Regimento da UFRGS, a continuação das atividades do CBiot, assim como de outros Centros de Estudos Interdisciplinares, necessita da aprovação do Conselho Universitário a cada três anos. Para tanto, além da apresentação de uma proposta de continuidade às atividades para o próximo triênio à Reitoria, ao Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão (CEPE) e ao Conselho Universitário (CONSUN), um relatório das atividades realizadas no último triênio deve também ser apresentado. Assim, o presente documento reúne as informações do CBiot relativas ao triênio 2014-2017.

 

Figura 1. Estrutura organizacional da UFRGS – Inserção do Centro de Biotecnologia como Centro de Estudos Interdisciplinares.

 

Figura 2. Organograma funcional do Centro de Biotecnologia como Centro de Estudos Interdisciplinares.


  1. Objetivos do CBiot

A institucionalização do CBiot como Centro de Estudos Interdisciplinares da UFRGS foi consolidada para atender os seguintes objetivos:

  1. Desenvolver projetos de pesquisa, processos e produtos em biotecnologia e áreas afins;
  2. Formar recursos humanos em diversos níveis, incluindo a pós-graduação, nas áreas de sua competência técnico-científica;
  3. Promover o intercâmbio e a integração entre as entidades públicas e privadas que possam contribuir para a pesquisa, o desenvolvimento tecnológico e as atividades de extensão em biotecnologia;
  4. Proporcionar condições para o estabelecimento de empreendimentos em biotecnologia, principalmente por meio da sua Incubadora Empresarial.

 

 

  1. Resultados do CBiot no Triênio 2014-2017

Os resultados alcançados pelo CBiot desde a sua criação e, em especial, nos últimos anos, confirmam que este Centro de Estudos Interdisciplinares contribuiu efetivamente para o desenvolvimento de ações em biotecnologia no Rio Grande do Sul e no Brasil e que tem capacidade para desenvolver e aplicar novas ideias nessa área de atividade. Pelo presente Relatório, buscamos demonstrar o amplo leque de áreas da biotecnologia para cujo desenvolvimento o CBiot da UFRGS foi concebido e vem colaborando. A qualidade desta contribuição pode ser verificada pelos projetos que foram financiados por diversas agências de fomento, dentro de uma competição cada vez maior devido ao aumento do número e da qualidade dos projetos de investigação submetidos para análise destas agências e as restrições orçamentárias governamental e da iniciativa privada nos últimos anos. O exame da lista dos artigos científicos publicados por pesquisadores deste Centro e o destino dos seus alunos egressos também indicam, quantitativa e qualitativamente, o trabalho realizado.

A convocação de membros do CBiot para participar de cargos de direção e em comitês de agências reguladoras e de fomento indica o reconhecimento da qualificação profissional do pessoal atuante no Centro. Entre 2004 e 2015, o Presidente da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES, Ministério da Educação) foi o Prof. Jorge Almeida Guimarães e, entre 2005 e 2008, o Diretor Presidente da FAPERGS foi o Prof. João Antonio Pêgas Henriques, ambos pesquisadores do CBiot. Atualmente, o Prof. J.A. Guimarães é Presidente da Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (EMBRAPII). O Prof. Augusto Schrank é coordenador da área de Ciências Biológicas I na CAPES. Vários outros pesquisadores do CBiot participam como membros de comitês e grupos de trabalho em agências de fomento à pesquisa nacionais e internacionais. Também é grande a participação de docentes do CBiot como membros de comitês editoriais e revisores de artigos de revistas científicas publicadas no Brasil e no exterior.

No final de 2004, a FINEP autorizou a concessão de recursos para a revitalização do CBiot, de modo que este Centro vencesse os problemas causados pelo incêndio criminoso ocorrido no final de 2003 e atualizasse seus equipamentos. Estes recursos permitiram recuperar totalmente as instalações e equipamentos destruídos pelo incêndio e, também, incorporar novos equipamentos. Dentre os novos equipamentos adquiridos que ampliaram a capacidade analítica do CBiot destacam-se dois espectrômetros de massa para a análise de proteínas, equipamentos modernos para cromatografia líquida de alto desempenho, digitalização de imagens de alta definição e PCR em tempo real. Além disso, a CAPES apoiou a aquisição de equipamentos para a determinação das sequências de proteínas pela química de Edman. Os Ministérios da Ciência e Tecnologia (MCT) e da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) apoiaram o Centro na aquisição de sequenciadores automáticos de DNA. Assim, o CBiot dispõe hoje de boas condições para trabalhar na área de proteômica e realizar outras análises de proteínas e ácidos nucleicos, fundamentais para o desenvolvimento das pesquisas nas áreas afins à biotecnologia.

 

 

  1. Laboratórios & Líderes de Grupos de Pesquisa do CBiot

 

  • GRUPO DE BIOINFORMÁTICA ESTRUTURAL

Líder de Grupo: Prof. Hugo Verli

Pós-doutorando: Dr. Rodrigo Ligabue Braun

Linhas de pesquisa: (1) “Determinação da Estrutura 3D de Carboidratos, Polissacarídeos, Glicolipídeos e Glicoproteínas”; (2) “Estudo dos Aspectos Moleculares da Atividade de Compostos Anticoagulantes”; (3) “Estudo dos Aspectos Conformacionais e Funcionais de Proteínas” e (4) “Análise Conformacional de Compostos Bioativos”.

Descrição: (1) Até poucos anos, os carboidratos eram reconhecidos principalmente por seu papel energético. Contudo, a importância desta família de biomoléculas vai muito além desta função. Hoje, sabe-se que carboidratos exercem uma enorme gama de funções essenciais à vida como o reconhecimento célula-célula, o controle e a regulação da hemostasia, o enovelamento protéico, a regulação de transporte e secreção, a prevenção da agregação protéica, a modulação da atividade catalítica de enzimas, a resistência à proteólise e à desnaturação e muitas outras funções. Grande parte destas funções está associada à formação das chamadas glicoproteínas, hoje reconhecidas como existentes em todos os domínios da vida. Estima-se que 50% de todas as proteínas na natureza sejam glicosiladas e que, em eucariotos, este número suba para ~67%. Contudo, a despeito desta importância, carboidratos apresentam uma série de desafios para a caracterização estrutural por meio de métodos experimentais como cristalografia de raios-X e ressonância magnética nuclear. Em contrapartida, os métodos computacionais vêm se mostrando como importantes alternativas, ágeis e de baixo custo, no estudo da estrutura e da função desta classe de biomoléculas. Neste contexto, nosso grupo de pesquisa vem se dedicando à formulação de abordagens que possibilitem a obtenção de modelos 3D das mais variadas formas de carboidratos encontradas na natureza e sua consequente aplicação no estudo de fenômenos biológicos e terapêuticos. (2) Hipercoaguloatias consituem-se em um importante conjunto de patologias, causando um elevado número de óbitos no Brasil e no mundo. A despeito de sua importância, há uma enorme carência no desenvolvimento de novos agentes antitrombóticos seguros e eficazes. Agentes conhecidos há quase um século como a heparina continuam possuindo papel crucial na terapêutica, sem possíveis alternativas para diversas indicações clínicas. Suas formas de baixa massa molecular, as chamadas heparinas de baixo peso molecular, possuem produção concentrada na China, já identificada como centro de difusão de compostos contaminados que levaram ao óbito grande número de pacientes ao redor do globo. Assim, nosso grupo de pesquisas tem como uma de suas áreas de interesse tanto o estudo das bases moleculares da ação antitrombótica de compostos (polissacarídicos ou não) quanto o desenvolvimento de modelos preditivos e o planejamento de novos candidatos a protótipos de agentes anticoagulantes e antitrombóticos. (3) Estamos habituados a observar e a entender proteínas como estruturas 3D, vistas nos livros de bioquímica, reconhecendo outras proteínas, moduladores fisiológicos ou fármacos por meio de complexos do tipo chave-fechadura. Embora útil, esta analogia é limitada pois proteínas são moléculas flexíveis, propriedade esta essencial à grande maioria de suas funções. Assim, a partir de dados cristalográficos, de ressonância magnética nuclear ou modelagem comparativa, nosso grupo de pesquisas busca agregar esta flexibilidade proteica pela metodologia denominada de dinâmica molecular. Ao descrever a estrutura 3D de proteínas como função do tempo, a dinâmica molecular nos permite acessar diversas propriedades protéicas observáveis em soluções biológicas, constituindo-se, portanto, em uma importante ferramenta para o entendimento de fenômenos biológicos, farmacológicos e terapêuticos. (4) A flexibilidade não é só um atributo de proteínas mas, também, de pequenos compostos como fármacos, candidatos a novos fármacos, ligantes, hormônios, neurotransmissores e produtos naturais. De forma semelhante a proteínas, o entendimento da(s) forma(s) adotada(s) por estes compostos em soluções biológicas são fundamentais à compreensão de suas propriedades em nível molecular. O emprego da metodologia de dinâmica molecular vem permitindo caracterizar o conjunto de múltiplos estados conformacionais que coexistem em solução para estes compostos como ponto de partida para a seleção de conformações para posterior complexação aos respectivos receptores-alvo.

 

  • LABORATÓRIO DE BIOLOGIA COMPUTACIONAL E MOLECULAR

Líder de Grupo: Prof. Diego Bonatto

Linhas de pesquisa: (1) “Construção de Novos Híbridos de Leveduras Cervejeiras”, (2) “Uso de Biologia de Sistemas e de Análises Transcritômicas para o Estudo de Leveduras Cervejeiras” e (3) “Genômica e Pan-genômica de Leveduras Cervejeiras”.

Descrição: (1) As leveduras usadas atualmente na indústria microcervejeira abrangem diferentes espécies como as pertencentes ao gênero Saccharomyces (S. cerevisiae e S. pastorianus). A espécie S. cerevisiae é responsável pela fermentação de cervejas da família ale, enquanto que a espécie S. pastorianus é responsável pela fermentação de cervejas da família lager. Nos últimos anos, a indústria cervejeira tem buscado novas opções de cepas de leveduras que possuam melhores taxas de atenuação, floculação e formação de compostos aromáticos, entre outras características de interesse industrial. Muitas destas cepas são híbridos interespecíficos, com fenótipos de interesse industrial cervejeiro. Assim, visamos gerar leveduras híbridas cervejeiras para atender as demandas da indústria por microrganismos diferenciados, capazes de agregar valor ao produto final. A fim de atingir esta meta, esta linha de pesquisas tem como base a aplicação do estado-da-arte em ferramentas moleculares e celulares de leveduras para a geração de novas cepas híbridas de leveduras cervejeiras. (2) Atualmente, pouco é conhecido a respeito do transcritoma de diferentes espécies e cepas de Brettanomyces sp. e S. cerevisiae empregadas na indústria microcervejeira e artesanal. Para este propósito, visamos aplicar ferramentas moleculares de análises transcritômicas como microarranjos de DNA e RNA-Seq, juntamente com análises de biologia de sistemas, para entender como os diferentes mecanismos transcricionais e pós-transcricionais afetam o desempenho fermentativo cervejeiro de S. cerevisiae e Brettanomyces sp. (3) É amplamente conhecido que os diferentes métodos de brassagem e de fermentação associados com as tradicionais escolas cervejeiras como, por exemplo, as escolas cervejeiras europeias, promoveram a seleção artificial de cepas de S. cerevisiae que, quando comparadas entre si, mostram fenótipos de fermentação bem distintos. Desta forma, a seleção artificial das várias cepas de S. cerevisiae empregadas na indústria cervejeira promoveu a modelagem genômica destes organismocs para as suas condições fermentativas. Assim, buscamos avaliar quais são as diferenças entre os diferentes genomas de leveduras cervejeiras da espécie S. cerevisiae, bem como as potenciais regiões de sintenia conservadas entre as cepas (pan-genoma). Para tanto, esta linha de pesquisas fará uso de ferramentas de sequenciamento de DNA de nova geração e programas dedicados para esse tipo de análise. 

 

  • LABORATÓRIO DE BIOLOGIA DE FUNGOS DE IMPORTÂNCIA MÉDICA E BIOTECNOLÓGICA

Líder de Grupo: Profa. Marilene H. Vainstein

Pesquisadora Associada: Profa. Lívia Kmetzsch Rosa e Silva

Pós-doutoranda: Dra. Sara Regina Allebrandt

Linhas de pesquisa: “Bioquímica e Biologia Molecular de Fungos de Importância Médica e Biotecnológica”; “Biologia Molecular e Celular do Processo de Infeccão de Metarhizium anisopliae”; “Análise Funcional de Genes de Virulência de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii” e “Producão de Proteínas de Interesse Biotecnológico”.

Descrição: Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii são leveduras encapsuladas, agentes etiológicos da meningite criptocócica, infecção fúngica que acomete o sistema nervoso central e terceira complicação neurológica mais frequente em pacientes com AIDS. C. neoformans acomete principalmente pacientes imunocomprometidos, sendo um patógeno oportunista. Já C. gattii é um patógeno primário que causa infecção em indivíduos imunocompetentes. Estes microrganismos tornaram-se modelos para estudos moleculares de mecanismos envolvidos no processo de patogenicidade em fungos. A linha de pesquisa visa elucidar a função de novos fatores de virulência destas leveduras, relacionados ao processo de interação patógeno-hospedeiro. A identificação e análise funcional destes genes são realizadas pela aplicação de abordagens como análises transcricionais e proteômicas globais, nocaute gênico e ensaios de interação com o hospedeiro murino.

 

  • LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DE CESTÓDEOS

Líder de Grupo: Prof. Arnaldo Zaha

Pós-doutorando: Dr. José Fernando Ruggiero Bachega

Linhas de pesquisa: “Biologia Molecular de Echinococcus granulosus”; “Análise de Genomas e “Genomas e Transcritomas de Micoplasmas”.

Descrição: Os Laboratórios de Biologia Molecular de Cestódeos e de Genômica Estrutural e Funcional do CBiot estudam vários aspectos da biologia de helmintos parasitas utilizando metodologias de Biologia Molecular. São estudados genes e proteínas expressos no estágio larval patogênico (cisto hidático) do cestódeo Echinococcus granulosus, tanto do ponto de vista estrutural como funcional. Além disso, outro cestódeo, Mesocestoides corti, vem sendo estudado como modelo para a identificação de genes expressos diferencialmente durante o processo de diferenciação de larvas em vermes adultos (estrobilização).

 

  • LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DE FUNGOS FILAMENTOSOS

Líder de Grupo: Prof. Augusto Schrank

Linhas de pesquisa: “Biologia Celular e Molecular de Fungos Utilizados em Controle Biológico” e “Estudo de Modelos de Aplicação do Controle Biológico Empregando Fungos”.

Descrição: Investigação de aspectos da biologia celular e molecular do processo de infecção de fungos, em especial, do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. O objetivo é descrever, em nível molecular, o processo de penetração utilizando abordagens dirigidas, como a caracterização de enzimas hidrolíticas, e globais, como a caracterização de genes que apresentam expressão alterada durante a infecção e a análise da função de genes com a construção de mutantes insercionais.

 

  • LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR VEGETAL

Líder de Grupo: Prof. Giancarlo Pasquali

Linhas de pesquisa: “Genômica Vegetal”; “Isolamento e Caracterização de Genes de Interesse Agroflorestal”; “Transformação Genética Vegetal”.

Descrição: Três conjuntos de atividades são desenvolvidos pelo grupo do Laboratório de Biologia Molecular Vegetal (LBMV) do CBiot. Na atividade intitulada “Genômica Vegetal”, o objetivo geral do grupo é realizar, em grande escala, o sequenciamento e a análise de genes expressos e de genomas vegetais. Nesta atividade, destaca-se a participação do LBMV em projetos de genômica estrutural e transcritômica de Eucalyptus grandis e E. globulus. Também nesta atividade estão concentrados os trabalhos com os transcritomas e genomas de videira (Vitis vinifera) e macieira (Malus x domestica). Com a atividade de pesquisa “Isolamento e Caracterização de Genes de Interesse Agroflorestal”, o grupo tem por objetivo geral a disponibilização de genes de interesse e sequências reguladoras de DNA para a introdução e expressão em plantas. Entre os genes de maior interesse estão aqueles envolvidos na síntese de ligninas, codificadores de fatores de transcrição e de expressão diferencial em diferentes tecidos e órgãos de Eucalyptus; ureases e outras proteínas tóxicas de soja (Glycine max) e feijão-de-porco (Canavalia ensiformis); genes de videiras responsáveis pela formação de frutos e sementes; genes de macieira responsáveis pela dormência e pela quebra da dormência de brotos; genes de expressão constitutiva em plantas que sirvam de referência em análises da expressão gênica; genes potencialmente capazes de conferir a resistência vegetal a insetos e a outras pragas; resistência vegetal a doenças fúngicas; genes codificadores de proteínas anticongelantes e de tolerância a estresses abióticos; e sequências de DNA com atividade promotora em plantas. Finalmente, na atividade intitulada “Transformação Genética Vegetal”, os objetivos concentram-se na definição e otimização de protocolos para a transformação genética de células vegetais, seleção de tecidos transformados, regeneração de plantas transgênicas e avaliação do estado transgênico nos níveis molecular, bioquímico, genético e biológico. Esta atividade inclui experimentos desenvolvidos com Eucalyptuse e soja. Biossegurança de OGMs está, também, inserido neste último conjunto de atividades.

 

  • LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA FARMACOLÓGICA

Líder de Grupo: Prof. Jorge Almeida Guimarães (Colaborador Convidado)

Linha de pesquisa: Bioinformática Estrutural Aplicada à Macromoléculas Biológicas.

Descrição: Identificação, isolamento e caracterização de princípios ativos de origem natural que atuam e/ou interferem com os processos que compõem o sistema da hemostasia. O alvo principal tem sido os peptídeos, as enzimas e outras proteínas produzidas por insetos, animais hematófagos e peçonhentos, que apresentam ação específica sobre as cascatas da coagulação sangüínea e da fibrinólise, e sobre a agregação plaquetária e eventos vasculares. Em especial, são estudados os mecanismos fisiopatológicos envolvidos no envenenamento pela taturana Lonomia obliqua, e por serpentes do gênero Bothrops e pela abelha Apis mellifera. Contribuição relevante também tem sido dada na pesquisa dos mecanismos envolvidos na infestação pelo carrapato Rhipicephalus microplus e na identificação da atividade antitrombótica de saponinas obtidas de extratos vegetais.

 

  • LABORATÓRIO DE FISIOLOGIA VEGETAL MOLECULAR

Líderes de Grupo: Prof. Arthur Germano Fett Neto e Profa. Janette Palma Fett

Pós-doutoranda: Dra. Anna Carolina Alves Yendo

Pós-doutoranda: Dra. Fernanda de Costa

Linhas de pesquisa: “Regulação da Produção de Metabólitos Secundários Vegetais de Interesse Econômico”; “Controle e Mecanismos da Rizogênese Adventícia”; e “Nutrição Mineral e Estresses Abióticos em Plantas”.

Descrição: Análise fisiológica (sistemas de cultivo, propagação), bioquímica (enzimas de biossíntese, fornecimento de precursores químicos), e molecular (expressão e caracterização de genes codificadores de enzimas ou proteínas regulatórias) da produção de metabólitos secundários de interesse farmacêutico, agrícola, florestal ou industrial, principalmente alcaloides e terpenos em espécies arbóreas. Caracterização das fases de indução e formação de raízes em estacas de Eucalyptus sp. de diferentes graus de recalcitrância ao enraizamento e de ecotipos e mutantes de Arabidopsis thaliana com diferentes capacidades de rizogênese, visando à identificação de fatores limitantes, assim como possíveis mecanismos de superação dos mesmos. Compreensão dos mecanismos envolvidos na homeostase do ferro em plantas de arroz (incluindo sua absorção, transporte entre órgãos, células e compartimentos subcelulares, armazenamento, redistribuição, estresses causados por sua deficiência ou excesso, alocação de ferro para o grão). As análises realizadas envolvem diversas abordagens: quantificação de nutrientes minerais, medida de atividades enzimáticas, identificação e avaliação da expressão de genes potencialmente importantes para a homeostase do ferro, caracterização e construção de linhagens de arroz com mutações em alguns destes genes, expressão de transportadores de ferro de arroz em linhagens mutantes de levedura, entre outros.

 

  • LABORATÓRIO DE GENOMA E POPULAÇÃO DE PLANTAS

Líder de Grupo: Prof. Rogério Margis

Linha de pesquisa: “MicroRNAs: Identificação, Análise do Padrão de Expressão e Genes Alvo”.

Descrição: Os microRNAs foram identificados como sendo mais um dentre os vários agentes que regulam a expressão gênica em eucariotos. Sua atuação pode ocorrer por repressão da tradução ou por modulação da concentração dos mRNA dos genes alvos por processos de clivagem sítio específica. Após a identificação dos miRNA, que vem crescendo em escala exponencial nos diversos organismos, há a necessidade de conhecer-se em que células, tecidos, órgãos e etapas do desenvolvimento eles estão presentes e quais os genes que estão sendo regulados. A modulação da expressão de miRNAs pode ocorrer em diferentes condições de estresses bióticos e abióticos. A compreensão e domínio dos mecanismos envolvidos nesta modulação possuem imenso potencial biotecnológico e diagnóstico e constituem um dos principais focos do grupo de pesquisa.

 

  • LABORATÓRIO DE GENÔMICA ESTRUTURAL E FUNCIONAL

Líder de Grupo: Prof. Henrique B. Ferreira

Pesquisadora Associada: Profa. Karina Mariante Monteiro

Pós-doutorando: Dr. Martin Cancela Sehabiague

Linhas de pesquisa: “Caracterização dos Repertórios de Proteínas Expressas nos Estágios Larvais Patogênicos de Parasitos do Gênero Echinococcus (Platyhelminthes, Cestoda)”; “Caracterização Estrutural, Funcional e Imunológica de Proteínas de Echinococcus spp. Relevantes para Interações Parasito-hospedeiro”; “Cultivo in Vitro e Caracterização de Genes e Proteínas Expressos Diferencialmente durante o Processo de Desenvolvimento Larval de Parasitos Cestódeos dos Gêneros Echinococcus (Família Taeniidaee) e Mesocestoides (família Mesocestoididae)”; “Estudos genômicos Comparativos e Funcionais de Micoplasmas para a Identificação e Caracterização de Determinantes de Patogenicidade e Virulência” e “Estudos Proteômicos Comparativos e Funcionais de Protozoários dos Gêneros Trypanosoma e Acanthamoeba para Identificação e Caracterização de Determinantes de Patogenicidade e Virulência”.

Descrição: São atualmente desenvolvidas várias linhas de pesquisa na área de biologia molecular de patógenos de interesse médico e/ou veterinário. Platelmintos parasitas de relevância médica e veterinária do gênero Echinococcus (Cestoda, Cyclophyllidea, Taeniidaee), causadores de diferentes formas de hidatidose (ou equinococose), e Mesocestoides corti (Cestoda, Cyclophyllidea, Mesocestoididae), uma espécie de cestódeo-modelo, estão sendo estudados para (i) a identificação e caracterização funcional de genes/proteínas relevantes para a relação parasito-hospedeiro no contexto de infecções crônicas; (ii) a identificação e a caracterização funcional de genes/proteínas expressos diferencialmente durante o desenvolvimento larval; e (iii) o desenvolvimento de metodologias de RNAi para a caracterização funcional de genes de cestódeos. Bactérias do gênero Mycoplasma, em especial Mycoplasma hyopneumoniae e Mycoplasma flocculare, estão sendo estudadas buscando (i) a identificação de determinantes de virulência ou avirulência; e (ii) a caracterização imunológica de proteínas antigênicas de M. hyopneumoniae visando ao desenvolvimento de formulações vacinais recombinantes contra a pneumonia enzoótica suína. Finalmente, em colaboração com outros grupos de pesquisa, estão sendo desenvolvidos estudos de caracterização de repertórios de proteínas expressos por estágios de vida patogênicos de protozoários dos gêneros Trypanosoma e Acanthamoeba.

 

  • LABORATÓRIO DE IMUNOLOGIA APLICADA À SANIDADE ANIMAL

Líder de Grupo: Prof. Itabajara da Silva Vaz Junior

Pós-doutorando: Dr. Lucas Andre Dedavid e Silva

Pós-doutorando: Dr. Luis Fernando Parizi

Linhas de pesquisa: “Imunoparasitologia do Carrapato Rhipicephalus microplus” e “Desenvolvimento de Teste-diagnóstico”.

Descrição: O carrapato Rhipicephalus microplus causa grandes prejuízos econômicos na pecuária, causando queda na produção de leite e carne, danos ao couro. Atualmente, o controle do carrapato R. microplus é feito principalmente com o uso de acaricidas. Entretanto, devido à crescente preocupação com os problemas criados pela poluição química do ambiente, ao alto custo e toxidez das drogas, e ao aparecimento de carrapatos resistentes a diversas gerações de acaricidas, alternativas para o controle do R. microplus têm sido procuradas, tais como o desenvolvimento e emprego de vacinas. A linha de pesquisa visa identificar alvos com potencial para desenvolvimento de novos métodos de controle do R. microplus.

 

  • LABORATÓRIO DE MICROBIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR

Líder de Grupo: Prof. Charley Christian Staats

Linha de pesquisa: (1) “Modulação da Homeostase de Metais na Interação Patógeno-hospedeiro” e (2) “Análise Funcional de Fatores de Transcrição Reguladores do Metabolismo de Zinco em Cryptococcus gattii

Descrição: (1) A progressão do ciclo infeccioso de diversos microrganismos patogênicos está associada à disponibilidade de nutrientes. Uma das estratégias imunológicas para conter o desenvolvimento de microrganismos patogênicos é denominada imunidade nutricional, sendo baseada na diminuição da disponibilidade de nutrientes, especialmente metais. É bastante conhecido o papel de macrófagos na imunidade nutricional, quando considerados patógenos intracelulares. Sabe-se também que os níveis de cobre e de zinco são alvos constantes de modulação no intuito de conter a disseminação de patógenos. Em relação às leveduras patogênicas Cryptococcus gattii e Cryptococcus neoformans, agentes etiológicos da criptococose, o sistema melhor caracterizado de imunidade nutricional se refere à disponibilidade de ferro. Pouco se conhece, entratanto, sobre o papel exercido pelos macrófagos na disponibilidade de zinco ou cobre como alvos de imunidade nutricional. Neste contexto, o presente projeto objetiva avaliar os mecanimos envolvidos na modulação dos níveis de cobre e zinco em macrófagos infectados com as leveduras C. gattii e C. neoformans. Para tal, primeiramente será avaliado o quanto a disponibilidade de zinco ou cobre afeta a atividade antimicrobiana de macrófagos. Constatada esta hipótese, será realizada uma avaliação dos níveis de cobre e zinco em macrófagos infectados com C. gattii, utilizando fluoróforos e microscopia confocal, que trará informações sobre a presença de organelas específicas associadas ao acúmulo destes metais. Para confirmar esta hipótese, os níveis transcricionais de transportadores de cobre ou zinco durante a interação macrófago-C. gattii serão determinados por RT-qPCR. Adicionalmente, proteínas ligadoras de cobre e zinco provenientes de interação macrófago-C. gattii serão purificadas por cromotografia de afinidade a metal imobilizada e submetidas a identificação e quantificação comparativa empregando metodologias proteômicas. Conjuntamente, estes dados serão utilizados na confecção um modelo para melhor compreensão da homeostase de metais no processo de interação patógeno-hospedeiro. (2) A levedura C. gattii foi responsável, na última década, por diversos surtos de criptococose, doença primária que em sua manifestação mais severa caracteriza-se por meningoencefalite. Para progressão do ciclo infeccioso, os patógenos dependem da disponibilidade de nutrientes no millieu do hospedeiro. Como estratégia, organismos mamíferos conseguem diminuir a disponibilidade de nutrientes, especialmente os metais, uma estratégia conhecida como imunidade nutricional. Desta forma, os microrganismos patogênicos desenvolveram estratégias para captação destes metais. Já são bem conhecidos os mecanismos de captação de ferro em C. neoformans, uma espécie patogênica relacionada a C. gattii. Análises comparativas do genoma das duas espécies revelou que os sistemas são bastante parecidos. Entretanto, pouco é conhecido sobre a homeostase de zinco, outro metal associado à imunidade nutricional, nas espécies patogênicas do gênero Cryptococcus. Desta forma, o objetivo é caracterizar fatores de transcrição associado ao metabolismo de zinco em C. gattii. Para tal, análises in silico serão realizadas para identificação de fatores com base na conservação destes genes em diferentes organismos. Após identificação, mutantes nulos deste gene construídos. Ensaios serão realizados para avaliar a associação deste gene com a homeostase de zinco e na resposta a espécies reativas de oxigênio. Os genes regulados por este fator de transcrição serão avaliados e a associação deste gene com a virulência será avaliada em ensaios ex vivo e in vivo de virulência.

 

  • LABORATÓRIO DE MICRORGANISMOS DIAZOTRÓFICOS

Líder de Grupo: Profa. Irene S. Schrank

Pós-doutoranda Dra. Franciele Maboni Siqueira

Linha de pesquisa: “Genômica Comparativa em Espécies de Azospirillum”.

Descrição: A bactéria diazotrófica do gênero Azospirillum, que realiza associação com plantas de importância econômica, está sendo utilizada como modelo no entendimento da organização e regulação dos genes envolvidos no processo de fixação do nitrogênio. Os genes envolvidos na fixação biológica do nitrogênio (FBN) são chamados de genes nif e genes fix. Muitos deles estão localizados em regiões próximas do genoma, organizados em operons. A FBN requer grandes quantidades de ATP, que é conseguido através da respiração aeróbica. Ao mesmo tempo, a nitrogenase é altamente sensível ao oxigênio. Estes estudos fornecem informações básicas que possibilitam o entendimento das inter-relações entre as associações bacterianas e células eucarióticas. Projetos em andamento: genomica comparativa; expressão gênica diferencial (RDA) entre espécies de Azospirillum.

 

  • LABORATÓRIO DE PEPTÍDEOS E ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

Líder de Grupo: Prof. Carlos Termignoni

Linha de pesquisa: “Peptidases de Importância Veterinária”.

Descrição: Caracterização bioquímica e fisiológica de proteínas animais e de microorganismos, tendo como principais áreas de atuação: identificação e caracterização de proteínas de Rhipicephalus (Boophilus) microplus, visando propor antígenos para o desenvolvimento de uma vacina contra o carrapato bovino; estudo de proteínas e peptídeos com ação sobre a hemostasia e o sistema calicreínas-cininas; caracterização do efeito biológico de enzimas e peptídeos de artrópodes e de microorganismos; uso de enzimas em tecnologia industrial; caracterização de proteínas com importância para controle de biofilmes e biodegradação de matéria orgânica.

 

  • LABORATÓRIO DE PROTEÍNAS TÓXICAS

Líder de Grupo: Profa. Célia R.R.S. Carlini (Colaboradora Convidada)

Pesquisadora Associada: Profa. Fernanda Stanisçuaski

Linha de pesquisa: “Ureases: Aspectos Moleculares, Mecanismos de Ação e Potencial Biotecnológico”.

Descrição: Conhecer o mecanismo de ação de proteínas tóxicas requer a caracterização, em nível molecular, da toxina e das alterações fisiológicas acarretadas nos organismos afetados. Esse conhecimento é fundamental para o diagnóstico, tratamento, e prevenção das condições patológicas causadas por essas toxinas e também serve de base para o desenvolvimento de aplicações biotecnológicas para essas moléculas. Ureases apresentam propriedades tóxicas independentes de sua ação enzimática sobre uréia. Ureases são tóxicas contra alguns tipos de insetos e fungos, e são consideradas fatores patogênicos de microrganismos causadores de doenças no homem e em animais. Esta linha de pesquisa busca isolar ureases de bactérias, fungos e plantas, caracterizar em nível físico-químico essas moléculas, clonar e obter expressão heteróloga de genes de ureases e suas proteínas acessórias, estudar os efeitos tóxicos e mecanismos de ação de ureases em diferentes organismos, desenvolver aplicações para ureases e peptídeos derivados como biopesticidas.

 

  • LABORATÓRIO DE BIOFILMES E DIVERSIDADE MICROBIANA

Líder de Grupo: Prof. Alexandre José Macedo

Linha de pesquisa: “Biofilmes e Diversidade Microbiana” e “Enzimas Microbianas de Uso Industrial”

Descrição:

 

  • LABORATÓRIO DE RADIOBIOLOGIA MOLECULAR

Líder de Grupo: Prof. João Antonio Pêgas Henriques (Colaborador Convidado)

Linhas de pesquisa: “Aplicação de Ferramentas de Biologia de Sistemas para a Avaliação de Processos Biológicos Complexos”; “Avaliação dos Mecanismos de Diferenciação Celular em Células-tronco Mesenquimais; Reparação do DNA e Mutagênese em Saccharomyces cerevisiae; Estudo dos Mecanismos de Envelhecimento em Saccharomyces cerevisiae; Mecanimos de Reparação de DNA Associados com Lesões Citotóxicas e Genotóxicas Induzidas por Agentes Antineoplásicos; Estabelecimento de Modelos de Adenocarcinoma Humano para Prospecção de Novos Compostos Quimioterápicos; Análise das Atividades Citotóxica, Genotóxica e Mutagênica de Produtos de Origem Natural e Sintético.

Descrição: Uso de ferramentas de biologia e de farmacologia de sistemas para avaliação de mecanismos biológicos complexos, como envelhecimento e senescência, assim como para a prospecção de novos compostos quimioterápicos para indução do estado de pluripotência celular e para o tratamento de tumores. Estabelecimento de modelos celulares de adenocarcinomas humanos para prospecção de novos compostos quimioterápicos. Uso de leveduras para avaliação dos mecanismos de envelhecimento cronológico. Estabelecimento de modelos de células-tronco mesenquimais para estudos de mecanismos de diferenciação celular.

 

  • LABORATÓRIO DE SINALIZAÇÃO E PLASTICIDADE CELULAR

Líder de Grupo: Prof. Guido Lenz

Linhas de pesquisa: “Papel da Autofagia na Resposta de Gliomas à Quimoterapia” e “Células-tronco Tumorais e Reprogramação Celular na Resposta à Quimioterapia”.

Descrição: Os glioblastomas multiformes, principal tipo de tumor cerebral, possuem um dos piores prognósticos, com sobrevida média de apenas 12 meses após o primeiro tratamento. O objetivo geral da linha de pesquisa é uma melhor compreensão da biologia tumoral de gliomas para poder encontar fármacos e alvos com potencial terapêutico. O foco desenvolve-se em três frentes, que são: 1. a modulação da autofagia para uma melhor resposta a quimioterápicos e 2. a compreensão do papel das células tronco tumorais e da reprogramação celular na dinâmica populacional de gliomas em resposta à terapia. Os estudos são realizados em linhagens e culturas primárias de gliomas de rato, camundongo e humano, manipulação farmacológica e gênica através da utilização de vetores lentivirais e avaliações diversas in vitro e in vivo.

 

 

  1. UNIPROTE-MS – Unidade de Química de Proteínas e Espectrometria de Massas – Laboratório Multiusuário

Responsáveis: Profs. Karina Mariante Monteiro e Charley Christian Staats

Técnica: Química Jozi Fernanda Rodrigues Estanislau

A Unidade de Química de Proteínas e Espectrometria de Massas (Uniprote-MS) do CBiot da UFRGS entrou em operação em outubro de 2007. Possui sistema LC-ESI-MS/MS composto de espectrômetro de massas Micro-Q-ToF com sistema de nanoAcquity dedicado, um espectrômetro de massas MALDI-ToF, um microsequenciador de proteínas por química de Edman e um sistema HPLC bidimensional preparativo, vários cromatógrafos do tipo HPLC, quatro sistemas de eletroforese bidimensional, três sistemas digitais de análise de imagens e outros equipamentos acessórios. No último triênio, a Uniprote-MS foi contemplada com um espectrômetro de massas do tipo Q-Tof acoplado à cromatografia líquida de ultra-performance (UPLC), equipamentos adquiridos da empresa Waters. O UPLC-MS foi conjuntamente adquirido pelo CBiot e pela Faculdade de Farmácia por meio do projeto CT-INFRA 2013 – Subprojeto INSAÚDE – “Programa 2013 de Avanços da Pesquisa na UFRGS”. O conjunto desses equipamentos representou investimentos de mais de R$ 2 milhões, recursos concedidos pela CAPES e pela FINEP.

A Uniprote-MS tem por objetivo atender pesquisadores e alunos prioritariamente vinculados ao CBiot e à Faculdade de Farmácia, mas também usuários das demais unidades da UFRGS e externos à Universidade pela prestação de serviços. Os principais ensaios realizados envolvem análises proteômicas (peptide fingerprint), sequenciamento (N-terminal e por MS/MS) de peptídeos, caracterização de modificações pós-traducionais em peptídeos e análises qualitativas e quantitativas de diversos outros tipos de metabólitos.

Com sua atual infraestrutura, o UNIPROTE-MS analisa amostras proteicas diariamente, com identificação de dezenas a centenas de proteínas e/ou peptídeos por amostra. São atendidas demandas de fracionamento e identificação de proteínas e peptídeos de grupos de pesquisa vinculados a diferentes unidades da UFRGS e de outras universidades brasileiras como UFSC, UFPR, UFC e UFRN, entre outras, e estrangeiras como a UDELAR (Uruguai) e a Universidad de Chile, entre outras. Na UFRGS, as unidades atendidas incluem, além do próprio CBiot e da Faculdade de Farmácia, o Instituto de Biociências, o Instituto de Ciências Básicas da Saúde e o Instituto de Química, abrangendo vários Programas de Pós-graduação (PPGs). Desde a consolidação de estratégias de trabalho na Uniprote-MS, mais de 9.000 análises já foram realizadas nos equipamentos da unidade. Resultados obtidos desde 2007 na Uniprote-MS já foram utilizados em mais de 30 teses e dissertações e resultaram na publicação de dezenas de artigos de alto impacto.

 

 

  1. PPGBCM – Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular

No período de 2014-2017, foram aprovadas 85 dissertações de mestrado e 55 teses de doutorado no Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM), Programa sob a responsabilidade do CBiot. É importante ressaltar que este Programa possui conceito 6 (de um máximo de 7), caracterizado como de excelência internacional, junto à CAPES. Um total de 207 doutores e 359 mestres foram formados desde a criação do PPGBCM em 1998. Atualmente, o PPGBCM conta com 36 professores orientadores (28 do núcleo permanente), 74 doutorandos e 40 mestrandos.

 

 

  1. IECBiot – Incubadora Empresarial do Centro de Biotecnologia

As incubadoras de empresas são ambientes dotados de capacidade técnica, gerencial, administrativa e infraestrutura para amparar o pequeno empreendedor. Elas disponibilizam espaço apropriado e condições efetivas para abrigar idéias inovadoras e transformá-las em empreendimentos de sucesso. Desde 2001, a Incubadora Empresarial do Centro de Biotecnologia (IECBiot) vem apoiando e qualificando empreendedores, jovens mestres e doutores que encontraram na Universidade condições ideais para realizar seus projetos empresariais. A IECBiot apoia empresas nas áreas de saúde, agroindústria e meio ambiente. Além disso, promove atividades de ensino e treinamento de recursos humanos altamente qualificados nas suas áreas de atuação.

 

Inovação na IECBiot significa “consolidação de ideias luminosas em biotecnologia”. Visando cumprir sua missão de “propiciar e apoiar o desenvolvimento de empreendimentos na área de biotecnologia no Rio Grande do Sul”, a IECBiot oferece um ambiente apropriado para a consolidação de ideias empreendedoras, realizando a pré-incubação destas ideias e orientando a criação das empresas, oferecendo estrutura física e de apoio para as incubações e, finalmente, provendo condições para a graduação das empresas e seus lançamentos no mercado.

A IECBiot está instalada em 500 m² de área, destinada a abrigar etapas da pesquisa, desenvolvimento e inovação de até oito empresas incubadas simultaneamente, oferecendo módulos entre 25 m² e 100 m², conforme a necessidade de cada uma. Para uso compartilhado mediante agendamento, a IECBiot possibilita o uso de sala de reuniões para até 20 pessoas e um anfiteatro para 100 pessoas.

Os principais serviços oferecidos na IECBiot incluem: (i) Suporte para elaboração do Plano de Negócios; (ii) Orientação para busca de financiamentos; (iii) Orientação no gerenciamento de projetos de PDI; (iv) Consultoria em Gestão Empresarial; (v) Assessoria na busca de novas tecnologias; (vi) Incentivo na interação com fontes externas de capacitação e conhecimento; (vii) Serviços administrativos: secretaria, recepção, internet, limpeza; (viii) Acesso aos laboratórios de serviços biotecnológicos (Labtech): Lafer – Laboratório de fermentação com duas unidades de produção industriais; BioCel – Laboratório de Biologia Celular; e BioMol – Laboratório de Biologia Molecular.

 

 

  1. Recursos Recebidos e Utilizados no Período (2014-2017)

 

Durante o triênio compreendido entre 2014-2017, os pesquisadores do CBiot, entre Líderes de Grupos de Pesquisa, Colaboradores Convidados e Pesquisadoras Associadas movimentaram recursos financeiros oriundos de diferentes agências financiadoras na ordem proximada de R$ 6.390.000,00. Somado à dotação orçamentária do CBiot junto à UFRGS e a recursos financeiros oriundos de projetos do Centro junto à Fundação de Apoio da UFRGS e do PPGBCM, o montante chegou a aproximadamente R$ 8.440.000,00 no período de 2014 a 2017.

 

DESCRIÇÃO VALOR TOTAL

(R$)

PROJETOS PESQUISADORES-DOCENTES 6.390.224,08
DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA UFRGS 122.170,08
PROJETO CBiot – FAURGS 298.013,05
PPGBCM 1.629.376,30
TOTAL GERAL 8.439.783,51

 

 

  1. Formação de Recursos Humanos (2014-2017)

 

Dissertações de Mestrado Concluídas no Período de 2014 a 2017

(Total de 85 Dissertações concluídas durante o período.)

 

  1. Diagnóstico molecular dos vírus de hepatite C e de hepatite B em amostras fixadas em papel filtro. Aluno(a): Jamile Girardi Costenaro. Orientador(a): Dra. Maria Lúcia Rossetti. Data: 06/07/2017
  2. Elementos genômicos de reprodução sexuada em microsporídeos. Aluno(a): Juliano de Oliveira Silveira. Orientador(a): Dra Karen Luisa Haag. Data: 01/06/2017
  3. Caracterização transcricional de infiltrados imunológicos e sua relação com a sobrevida de pacientes com glioblastoma. Aluno(a): Mariana Brutschin Pereira. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 27/04/2017
  4. Avaliação do papel da proteína ATR na indução de autofagia e senescência por Temozolomida em células de Glioblastoma. Aluno(a): Alexandra Souza Vigna. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Coorientador(a): Dr. Eduardo Cremonese Filippi Chiela. Data: 18/04/2017
  5. Viabilidade de micoplasmas em diferentes condições de cultivo. Aluno(a): Laura Scherer Beier. Orientador(a): Dra. Irene Silveira Schrank. Coorientador(a): Dra. Franciele Maboni Siqueira. Data: 06/04/2017
  6. Efeitos de proteínas p53 mutantes associadas à síndrome de Li-Fraumeni na viabilidade e na sobrevivência celular. Aluno(a): Bruna Valandro Meneghetti. Orientador(a): Dra. Karina Mariante Monteiro. Data: 31/03/2017
  7. Avaliação do estresse oxidativo no rim de ratas submetidas a um modelo experimental de estropausa e a resposta ao uso de antioxidantes ômega 3 e ácido lipoico. Aluno(a): Jordana Salete Putti. Orientador(a): Dra Mara da Silveira Benfato. Data: 30/03/2017
  8. Bases moleculares da perda de capacidade rizogênica em Eucalyptus globulus Aluno(a): Márcio Luis Aumond Júnior. Orientador(a): Dr. Arthur Germano Fett Neto. Data: 17/03/2017
  9. Caracterização funcional do gene ZIP3 de Cryptococcus gattii. Aluno(a): Ane Wichine Acosta Garcia. Orientador(a): Dr. Charley Christian Staats. Data: 08/03/2017
  10. Modulação da homeostase de zinco em Acanthamoeba castellanii como uma possível estratégia antifúngica. Aluno(a): Nicole Sartori Ribeiro. Orientador(a): Dr. Charley Christian Staats. Data: 07/03/2017
  11. Identificação de resistência a antimicrobianos presente na microbiota de pinguins Pygoscelis antarcticus, papua e Spheniscus magellanicus. Aluno(a): Vivian Souza Klemberg. Orientador(a): Dra. Fabiana Horn. Data: 07/03/2017
  12. HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549). Aluno(a): Nauana Somensi. Orientador(a): Dr. Daniel Pens Gelain. Data: 06/03/2017
  13. Avaliação da modulação da atividade de macrófagos por infecção de Cryptococcus gattii e Cryptococcus neoformans – alterações na via de sinalização mTOR. Aluno(a): Alícia Corbellini Piffer. Orientador(a): Dr. Charley Christian Staats. Data: 03/03/2017
  14. Desenvolvimento de parâmetro para simulação de flavonoides chalconas no campo de força GROMOS. Aluno(a): Elisa Beatriz de Oliveira John. Orientador(a): Dr. Hugo Verli. Data: 17/02/2017
  15. Caracterização imunológica de um par de proteínas ortólogas de superfície de Mycoplasma hyopneumoniae e Mycoplasma flocculare. Aluno(a): Lauren Dorneles Dipp. Orientador(a): Dr. Henrique Bunselmeyer Ferreira. Data: 16/02/2017
  16. Identificação e avaliação da distribuição alélica de repetições do trinucleotídeo CTG no gene DMPK em indivíduos saudáveis e em pacientes com Distrofia Miotônica Tipo 1. Aluno(a): Luiza Paulsen Rodrigues. Orientador(a): Dra. Maria Luiza Saraiva Pereira. Data: 15/12/2016
  17. Papel de peptídeos bioativos presentes no veneno de Lonomia obliqua sobre a angiogênese. Aluno(a): Alessandra Selinger Magnusson. Orientador(a): Marcelo Lazzaron Lamers. Data: 14/12/2016
  18. Analysis of the role of the transcription fator SOX2 during the development of Oral Squamous Cell Carcinoma. Aluno(a): Silvia Barbosa. Orientador(a): Dr. Marcelo Lazzaron Lamers. Data: 29/11/2016
  19. Metodologia para a geração de mutantes em Metarhizium anisopliae: CRISPR/Cas9 e iRNA. Aluno(a): Thais Campos de Oliveira. Orientador(a): Dr. Augusto Schrank. Data: 25/11/2016
  20. Papel da homeostase de cálcio na patogênese e sinalização celular de Cryptococcus neoformans. Aluno(a): Eamim Daidrê Squizani. Orientador(a): Prof. Dr. Lívia Kmetzsch Rosa e Silva. Coorientador(a): Charley Christian Staats
  21. Estudo filogenômico do desenvolvimento estrobilar em platelmintos da Classe Cestoda. Aluno(a): Gabriela Prado Paludo. Orientador(a): Henrique Bunselmeyer Ferreira. Coorientador(a): Claudia Elizabeth Thompson. Data: 31/10/2016
  22. Avaliação funcional de uma manoproteína predita de Cryptococcus gattii na arquitetura capsular e interação com o hospedeiro. Aluno(a): Júlia Catarina Vieira Reuwsaat. Orientador(a): Profa. Dra. Lívia Kmetzsch Rosa e Silva. Coorientador(a): Profa. Dra. Marilene Henning Vainstein. Data: 27/10/2016
  23. Agrupamentos gênicos envolvidos na biossíntese de metabólitos secundários no fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae: identificação genômica e padrões de expressão em cutículas do carrapato Rhipicephalus microplus. Aluno(a): Nicolau Sbaraini Oliveira. Orientador(a): Augusto Schrank. Coorientador(a): Rafael Lucas Muniz Guedes. Data: 18/10/2016
  24. Parametrização de anéis aromáticos comumente usados no desenvolvimento de fármacos e química medicinal. Aluno(a): Marcelo Depólo Polêto. Orientador(a): Hugo Verli. Data: 27/09/2016
  25. Detecção de mutações no gene CYP21A2 em crianças com suspeita de Hiperplasia Adrenal Congênita no Rio Grande do Sul. Aluno(a): Mayara Jorgens Prado. Orientador(a): Maria Lúcia Rossetti. Data: 06/09/2016
  26. A UDP-N-acetilglicosamina pirofosforilase de Rhodnius prolixus como alvo da ação do Jaburetox. Aluno(a): Monique Siebra Krug. Orientador(a): Dra. Fernanda Stanisçuaski. Coorientador(a): Leonardo Fruttero. Data: 03/08/2016
  27. Análise do status oxidativo no pulmão de ratas Wistar fêmeas reprodutoras e não reprodutoras ao longo do envelhecimento. Aluno(a): Vanessa Krüger Engers. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 02/08/2016
  28. Fitocompostos capazes de inibir a adesão e outros fatores de virulência bacterianos. Aluno(a): Laura Nunes Silva. Orientador(a): Dr. Alexandre José Macedo. Coorientador(a): Dra. Danielle da Silva Trentin. Data: 21/07/2016
  29. Alterações mitocondriais e reprogramação metabólica em células de glioblastoma após tratamento com temozolomida. Aluno(a): Mardja Manssur Bueno e Silva. Orientador(a): Guido Lenz. Coorientador(a): Eduardo Cremonese Filippi Chiela. Data: 15/07/2016
  30. Caracterização de proteínas de superfície em protoescólices de Echinoccocus granulosus e Echinococcus ortleppi. Aluno(a): Guilherme Figueiredo Barros. Orientador(a): Dr, Henrique Bunselmeyer Ferreira. Coorientador(a): Dra. Karina Mariante Monteiro. Data: 01/07/2016
  31. Atuação de diferentes mutações de TP53 de pacientes de Li-Fraumeni em autofagia e senescência. Aluno(a): Michele Oliveira Hütten. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 24/06/2016
  32. Evolução molecular de proteases Pr1 (Classe II) de Metarhizium anisopliae. Aluno(a): Fabio Carrer Andreis. Orientador(a): Dr. Augusto Schrank. Coorientador(a): Dra. Cláudia Elizabeth Thompson. Data: 06/05/2016
  33. Expressão do gene da glicocerebrosidade humana em Chlamydomonas reinhardtii. Aluno(a): Guilherme Pizzolli. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali. Data: 25/04/2016
  34. Perfil redox da classificação clínica de polipose nasal. Aluno(a): Diego Antonio Mena Canata. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 18/04/2016
  35. Condições para implantação de um sistema de inovação orientado para a sustentabilidade com base biotecnológica no estado do Rio Grande do Sul. Aluno(a): Vivian Mutti Corrêa Ferreira da Silva. Orientador(a): Dr. Arthur Germano Fett Neto. Coorientador(a): Dra. Tanila Nunes da Silva. Data: 14/04/2016
  36. Detecção de mutações no gene CFTR em pacientes com suspeita de Fibrose Cística. Aluno(a): Thaiane Rispoli Serrano. Orientador(a): Dra. Maria Lúcia Rosa Rossetti. Data: 24/03/2016
  37. Avaliação do estresse oxidativo em coração de ratas ovariectomizadas e a resposta ao uso de antioxidantes ômega-3 e ácido lipoico. Aluno(a): Priscila Machado Marinho. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 18/03/2016
  38. Elementos repetitivos na regulação de transcrição de Mycoplasma hyopneumoniae. Aluno(a): Amanda Malvessi Cattani. Orientador(a): Dr. Irene Silveira Schrank. Coorientador(a): Dra. Irene Maboni Siqueira. Data: 16/03/2016
  39. Caracterização do mecanismo de ação do composto natural plumieridina contra Cryptococcus gattii. Aluno(a): Adriana Corrêa da Silva. Orientador(a): Dra. Marilene Henning Vainstein. Coorientador(a): Dra. Livia Kmetzsch Rosa e Silva. Data: 14/03/2016
  40. Predição in silico do efeito de grampos olefínicos em peptídeos como estratégia ao planejamento racional de compostos bioativos. Aluno(a): Bianca Villavicencio. Orientador(a): Dr. Hugo Verli. Coorientador(a): Dr. Rodrigo Ligabue-Braun. Data: 03/03/2016
  41. Atividade anticoagulante da catepsina L-like protease BmCL1 do carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Aluno(a): Marina Amaral Xavier. Orientador(a): Dr. Carlos Termignoni. Coorientador(a): Dra. Adriana Seixas. Data: 01/03/2016
  42. Antioxidantes restauram alterações provocadas pela ovariectomia no fígado de ratas. Aluno(a): Ártur Krumberg Schüller. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 25/02/2016
  43. Clonagem e expressão da elF4E de Echinococcus granulosus: utilização na purificação de mRNAs. Aluno(a): Filipe Santos Pereira Dutra. Orientador(a): Arnaldo Zaha. Data: 27/01/2016
  44. Análise comparativa do transcritoma de dois estágios no desenvolvimento do parasito cestódeo Mesocestoides corti. Aluno(a): Tatiana Noel Basika Cabrera. Orientador(a): Dr. Henrique Bunselmeyer Ferreira. Data: 25/11/2016
  45. Avaliação do estresse oxidativo em cérebro de ratas reprodutoras e não reprodutoras ao longo do envelhecimento. Aluno(a): Fernanda Maciel Heemann. Orientador(a): Mara da Silveira Benfato. Data: 20/11/2015
  46. Sistema de expressão e sequências promotoras artificiais para a regulação gênica em plantas. Aluno(a): Camila Bedin Scalco. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali. Data: 23/10/2015
  47. Estudo da presença e identificação de ureases em cloroplastos de folhas de soja (Glycine max). Aluno(a): Jozi Fernanda Rodrigues Estanilau. Orientador(a): Dra. Célia Carlini e Rogerio Margis. Coorientador(a): Dr. Diogo Ribeiro Demartini. Data: 09/10/2015
  48. Interação funcional entre o bloqueio do receptor do peptídeo liberador de gastrina e a inibição de histonas desacetilases na formação e extinção da memória. Aluno(a): Fernanda dos Santos Petry. Orientador(a): Dr. Rafael Roesler. Data: 08/09/2015
  49. Oncoprosim: uma ferramenta in silico para análise da evolução tumoral. Aluno(a): Darlan Conterno Minussi. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Coorientador(a): Dr. Manuel Menezes de Oliveira Neto. Data: 21/08/2015
  50. Análise de autofagia pela razão de fluorescências do marcador laranja de acridina. Aluno(a): Marcos Paulo Thomé. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 29/07/2015
  51. Bioprospecção de micro-organismos para a utilização em síntese de biocombustíveis. Aluno(a): Glaci Venturini Moro. Orientador(a): Dra. Marilene Vainstein. Data: 18/05/2015
  52. Influência de mecanismos de resposta a danos no DNA na resistência de células de leucemia ao antioneoplasico mitoxantrona. Aluno(a): Franciele Faccio Busatto. Orientador(a): Dra. Jenifer Saffi. Data: 17/04/2015
  53. Combate à adesão da bactérias patogênicas: busca por compostos ativos oriundos de micro-organismos associados a plantas carnívoras. Aluno(a): Nedy Ramirez Lizcano. Orientador(a): Dr. Alexandre José Macedo. Data: 26/03/2015
  54. Caracterização funcional e imunológica da sinal-peptidase I de Mycoplasma hyopneumoniae. Aluno(a): Jéssica Andrade Paes. Orientador(a): Dr. Henrique Ferreira. Data: 25/03/2015
  55. Proteínas de soja (Glycine max) modificadas visando aumentar o teor de metionina em sementes. Aluno(a): José André Della Giustina Neto. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali. Data: 12/03/2015
  56. Análise de domínios diferenciais em proteínas de superfície ortólogas de Mycoplasma hyopneumoniae e Mycoplasma flocculare. Aluno(a): Fernanda Munhoz dos Anjos Leal. Orientador(a): Dr. Henrique Ferreira. Data: 11/03/2015
  57. Relação entre genes plasmidiais e virulência, e análise da prevalência, expressão gênica e funcionalidade do Sistema de Secreção Tipo 6 em cepas APEC. Aluno(a): Aline Luísa de Oliveira. Orientador(a): Dra. Fabiana Horn. Data: 06/03/2014
  58. Perfil inibitório e antigenicidade da cistatina Jplocys2a de Ixodes ovatus. Aluno(a): Gabriela Alves Sabadin. Orientador(a): Dr. Itabajara da Silva Vaz Junior. Data: 25/02/2015
  59. Efeitos do selênio sobre a neurotoxicidade, genotoxicidade, função locomotora e alterações teciduais em ratos Wistar submetidos a um modelo experimental da doença de Parkinson induzido por paraquat. Aluno(a): Joel Henrique Ellwanger. Orientador(a): Dr. João Antonio Pêgas Henriques. Coorientador(a): Dr. Daniel Prá. Data: 09/02/2015
  60. Biossíntese de etileno e a sinalização por ele medida em soja. Abordagem in silico e importância na resposta à seca em sistema hidropônico. Aluno(a): Fabrício Barbosa Monteiro Arraes. Orientador(a): Dra. Maria Fátima Grossi de Sá. Data: 12/12/2014
  61. Evaluation of the anti-proliferative affect of the lipopeptides iturin A and fengycin of Bacillus spp. and the viral fusionprotein PTD4-VP3 on human cancer and normal cells. Aluno(a): Elisabeth Margarethe Ditmer. Orientador(a): Dr. Adriano Brandelli. Data: 17/11/2014
  62. Atuação dos lipídeos bioativos e espécies reativas de oxigênio na diferenciação cardíaca. Aluno(a): Pablo Ricardo Arantes. Orientador(a): Dr. Hugo Verli. Data: 29/10/2014
  63. Atuação dos lipídeos bioativos e espécies reativas do oxigênio na diferenciação cardíaca. Aluno(a): Joice de Faria Poloni. Orientador(a): Dr. Diego Bonatto. Data: 24/10/2014
  64. Estrutura do gene VvAGL11 e análise da expressão durante a morfogênese da semente de videira. Aluno(a): Jaiana Malabarba. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali. Data: 21/10/2014
  65. Desenho e obtenção de genes sintéticos para a expressão heteróloga de fatores de representação celular de Yamanaka fusionados a transportana 10 em diferentes linhagens de Escherichia coli. Aluno(a): Raquel Ayres. Orientador(a): Dr. Diego Bonatto. Data: 02/10/2014
  66. Aplicação de micro-organismos na remediação de águas marinhas contaminadas com hidrocarbonetos. Aluno(a): Amanda Pasinato Napp. Orientador(a): Dra. Marilene Vainstein. Data: 12/09/2014
  67. Comparação de duas metodologias moleculares para o diagnóstico da Tuberculose. Aluno(a): Karen Barros Schmid. Orientador(a): Dra. Maria Lucia Rossetti. Data: 29/08/2014
  68. Reativação ou reinfecção em pacientes com recidiva de Tuberculose. Aluno(a): Andrezza Wolowski Ribeiro. Orientador(a): Dra. Maria Lucia Rossetti. Data: 29/08/2014
  69. O gene codificador da ‘Proteína-cinase ativada por mitógenos’ 5 (MPK5) de Eucalyptus grandis. Aluno(a): Juliana Dametto Krás Borges. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali. Data: 11/06/2014
  70. Efeito da hipóxia sobre a expressão protéica de Cryptococcus gattii. Aluno(a): Cláudia Sperotto Bemfica Balaguez. Orientador(a): Dra. Marilene Henning Vainstein. Data: 30/05/2014
  71. Avaliação da indução de autofagia em células de câncer de pulmão em resposta ao tratamento com cisplatina. Aluno(a): Michelle de Souza Lima. Orientador(a): Dr. João Antonio Pêgas Henriques. Coorientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 29/05/2014
  72. Avaliação do estresse oxidativo em cérebro de ratas ovariectomizadas e a resposta ao uso de antioxidantes ômega-3 e ácido lipoico. Aluno(a): Camile Saul Behling. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 25/04/2014
  73. Localização e funções celulares da proteína cinase Kin3 de Saccharomyces cerevisiae. Aluno(a): Bruna Frielink Immich. Orientador(a): Dra. Jenifer Saffi. Coorientador(a): Dr. João Antonio Pêgas Henriques. Data: 25/04/2014
  74. Transcrição em micoplasma: predição de terminadores. Aluno(a): Tiago Ebert Fritsch. Orientador(a): Dra. Irene Silveira Schrank. Data: 24/04/2014
  75. Clonagem e expressão da urease da bactéria diazotrófica Azospirillum brasilense FP2 e do peptídeo soyuretox derivado da urease ubíqua de soja (Glicine max). Aluno(a): Karine Kappaun. Orientador(a): Dra. Célia Regina R. S. Carlini. Coorientador(a): Dra. Irene Silveira Schrank. Data: 24/04/2014
  76. Avaliação da indução de autofagia e senescência em fibroblastos humanos deficientes no reparo por excisão de nucleotídeos tratados com Doxorrubicina. Aluno(a): Larissa Milano de Souza. Orientador(a): Dra. Jenifer Saffi. Coorientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 17/04/2014
  77. Papel do receptor NMDA na viabilidade celular de tumores do sistema nervoso central. Aluno(a): Débora Schoenfeld Prusch. Orientador(a): Dr. Rafael Roesler. Data: 11/04/2014
  78. Avaliação dos efeitos do AgB de Echinococcus granulosus sobre células de mamíferos. Aluno(a): Edileuza Danieli da Silva. Orientador(a): Dr. Arnaldo Zaha. Data: 31/03/2014
  79. Avaliação da utilização de uma vacina de DNA contendo a região codificadora de 14-3-3 de Cryptococcus gattii como estratégia. Aluno(a): Moara Rodrigues Mingori. Orientador(a): Dra. Marilene Henning Vainstein. Data: 25/03/2014
  80. Diferenciação da tuberculose ativa de outras doenças pulmonares através da expressão gênica. Aluno(a): Lucas Laux da Costa. Orientador(a): Dra. Maria Lucia Rosa Rossetti. Data: 13/03/2014
  81. Caracterização da familia de fatores de transcrição Dof de Eucalyptus grandis. Aluno(a): Gabriel Silveira d´Almeida. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali. Data: 11/03/2014
  82. Geração de espécies reativas por fluconazol em Candida globrata: ativação de enzimas antioxidantes e dano axidativo no DNA. Aluno(a): Camila Donato Mahl. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 28/02/2014
  83. Modulação da homeostase de cobre em macrófagos durante a interação com patógenos fúngicos. Aluno(a): Karoline Flach. Orientador(a): Dr. Charley Christian Staats. Data: 27/02/2014
  84. Queratinase da bactéria termófila Anoxybacillus sp. PC2: produção, purificação parcial e caracterização. Aluno(a): Sharon Vieira dos Reis. Orientador(a): Dr. Alexandre José Macedo. Data: 26/02/2014
  85. Estudo da composição química e toxicidade genética do extrato aquoso de sementes de Entada polystachya. Aluno(a): Juliane Cristina Bugs de Carvalho. Orientador(a): Dr. João Antonio Pêgas Henriques. Data: 21/02/2014

 

Teses de Doutorado Concluídas no Período de 2014 a 2017

(Total de 55 Teses concluídas durante o período)

 

  1. Estrutura e dinâmica de oligossacariltransferases procarióticas. Aluno(a): Conrado Pedebos. Orientador(a): Dr. Hugo Verli. Data: 04/08/2017.
  2. Predição de função de RNAs não codificantes característicos do estado tronco embrionário humano através de ferramentas de bioinformática. Aluno(a): Raquel Calloni. Orientador(a): Diego Bonatto. Data: 06/06/2017
  3. Análise de novos agentes quimioterápicos em linhagens celulares de câncer gástrico humano. Aluno(a): Larissa Siqueira Penna. Orientador(a): Dr. Diego Bonatto e Dr. João Antonio Pêgas Henriques. Data: 19/04/2017
  4. Papiliotrema flavescens BI281: seleção e caracterização de uma nova levedura oleaginosa isolada no sul do Brasil. Aluno(a): Mauricio Ramirez Castrillón. Orientador(a): Dra Patrícia Valente. Data: 31/03/2017
  5. Neurotoxicidade central e periférica induzida pela uréase majoritária de Canavalia ensiformis em modelos de insetos. Aluno(a): Thiago Carrazoni de Freitas. Orientador(a): Dra. Celia Regina Ribeiro da Silva Carlini. Coorientador(a): Dr. Cháriston André Dal Belo. Data: 09/03/2017
  6. Proteínas modificadoras da cromatina em tumores sólidos pediátricos: influência sobre o crescimento, diferenciação celular e atividade oncogênica. Aluno(a): Bárbara Kunzler Souza. Orientador(a): Dr. Rafael Roesler. Data: 08/03/2017
  7. Detalhamento molecular em nível atômico das interações do complexo humano TLR4-MD-2 em membranas biológicas: Influência do LPS, glicosilação e oligomerização. Aluno(a): Carla Carvalho de Aguiar. Orientador(a): Dr. Hugo Verli. Data: 22/02/2017
  8. Importância dos fatores de Yamanaka e NANOG na resposta ao tratamento com cisplatina ou etoposídeo em células de teratocarcinoma P19. Aluno(a): Emilly Schlee Villodre. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 07/12/2016
  9. Efeitos biologicos do material particulado gerado em sistemas de mineração de carvão a céu aberto em populações humanas com exposição ambiental. Aluno(a): Lyda Marcela Espitia Pérez. Orientador(a): João Antonio Pêgas Henriques. Data: 28/11/2016
  10. Análise comparativa do transcritoma de dois estágios no desenvolvimento do parasito cestódeo Mesocestoides corti. Aluno(a): Tatiana Noel Basika Cabreira. Orientador(a): Henrique Bunselmeyer Ferreira. Data: 25/11/2016
  11. Influência da inibição de PARP-1 na toxicidade cardíaca induzida pelos quimioterápicos doxorrubicina e mitoxantrona. Aluno(a): Roberto Marques Damiani. Orientador(a): Dra. Jenifer Saffi e João Antônio Pêgas Henriques. Data: 23/09/2016
  12. Análise Funcional e Potencial Biotecnológico de Desidrinas e Galactinol Sintases de Macieira. Aluno(a): Vitor da Silveira Falavigna. Orientador(a): Dr. Giancarlo Pasquali e Dra. Márcia Pinheiro Margis. Data: 31/08/2016
  13. Combinação de moduladores epigenéticos com ativação de receptor retinoide em neuroblastoma: efeitos sobre a proliferação e diferenciação celular. Aluno(a): Viviane Rösner de Almeida. Orientador(a): Dr. Rafael Roesler. Data: 29/08/2016
  14. Uso de Babesia bovis como uma vacina de vetor vivo para o controle do carrapato bovino Rhipicephalus microplus. Aluno(a): Daiane Patricia Oldiges. Orientador(a): Dr. Carlos Termignoni. Coorientador(a): Dr. Itabajara da Silva Vaz Junior e Dr. Carlos Esteban Suarez. Data: 23/08/2016
  15. Caracterização genômica e funcional de β-N-acetilglicosaminidades de Metarhizium anisopliae. Aluno(a): Eder Silva de Oliveira. Orientador(a): Dr. Augusto Schrank
  16. Coorientador(a): Dr. Charley Christian Staats. Data: 19/08/2016
  17. Homeostase de zinco na virulência de Cryptococcus gatti e na interação com o hospedeiro. Aluno(a): Rafael de Oliveira Schneider. Orientador(a): Dr. Charley Christian Staats. Data: 22/07/2016
  18. A história evolutiva da família de fatores de transcricionais E2F e seu envolvimento na resposta ao dano de DNA. Aluno(a): Rafael Rauber. Orientador(a): Dra. Marcia Pinheiro Margis. Coorientador(a): Dr. Rogério Margis. Data: 21/07/2016
  19. Avaliação dos efeitos antitumorais agudos e crônicos em resposta ao tratamento com temozolomida e sua combinação com vimblastina e mebendazole em células de glioblastoma. Aluno(a): Andrew Oliveira Silva. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 01/07/2016
  20. Análise das proteínas constituintes do secretoma e dos potenciais mecanismos de interação das formas larvais patogênicas de cestódeos do gênero Echinococcus com seu hospedeiro. Aluno(a): Guilherme Brzoskowski dos Santos. Orientador(a): Dr. Arnaldo Zaha. Data: 11/05/2016
  21. Avaliação in vitro e in vivo dos efeitos de partículas de carvão e cinzas provenientes de Santa Catarina. Aluno(a): Grethel León Mejía.Orientador(a): Dr. João Antonio Pêgas Henriques. Data: 22/03/2016
  22. Lysobacter A03: uma abordagem genômica e funcional para busca de peptidases ativas em baixas temperaturas. Aluno(a): Jamile Queiroz Monteiro. Orientador(a): Dr. Adriano Brandelli. Coorientador(a): Dr. Diego Bonatto. Data: 08/03/2016
  23. Estresse oxidativo e hipotermia tarepêutica durante a síndrome pós-parada cardiorrespiratória. Aluno(a): Fernanda Schäfer Hackenhaar. Orientador(a): Dra. Mara da Silveira Benfato. Data: 29/02/2016
  24. Influência do reparo por excisão de nucleotídeos na citotoxicidade do antineoplásico mitixantrona. Aluno(a): Jaqueline Cesar Rocha. Orientador(a): Dra. Jenifer Saffi. Data: 21/01/2016
  25. Estudos de imobilização de lipase de Thermomyces lanuginosus em immobead 150, caracterização dos derivados e suas aplicações em reatores contínuos e em batelada para a síntese de butirato de butila e biodiesel. Aluno(a): Carla Roberta Matte. Orientador(a): Dr. Marcos Antônio Záchia Ayub. Data: 15/12/2015
  26. Metabolic Investigation of the Mycoplasmas from the Swine Respiratory Tract. Aluno(a): Mariana Galvão Ferrarini. Orientador(a): Dr. Arnaldo Zaha e Dra. Marie-France Sagot. Data: 10/12/2015
  27. Influência de polimorfismos em genes de citocinas pró-E anti-inflamatórias na imunogênese da tuberculose pulmonar em adultos. Aluno(a): Mariana Milano Rodrigues. Orientador(a): Dra. Maria Lucia Rossetti. Data: 08/12/2015
  28. Potencial terapêutico de inibidores de Trk no tratamento de sarcoma de Ewing: um estudo celular e molecular. Aluno(a): Tiago Elias Heinen. Orientador(a): Rafael Roesler. Data: 25/09/2015
  29. Bases moleculares da recalcitrância ao enraizamento adventício em Eucalyptus globulus Aluno(a): Márcia Rodrigues de Almeida. Orientador(a): Dr. Arthur Germano Fett-Neto. Data: 17/09/2015
  30. Hepatite B: caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune. Aluno(a): Carolina de Souza Gusatti. Orientador(a): Dra. Maria Lucia Rosa Rossetti. Data: 11/09/2015
  31. Saliva de carrapatos: estudo proteômico e caracterização de proteínas salivares na relação parasito-hospedeiro. Aluno(a): Lucas Tirloni. Orientador(a): Dr. Itabajara da Silva Vaz Junior. Coorientador(a): Dr. Albert Mulenga e Dr. Carlos Termignoni. Data: 31/08/2015
  32. Prevalência de OPCs (celulas precursoras de oligodendrócitos) em gliomas é determinante para o estabelecimento de condições autênticas de cultivo e para a identificação de alvos terapêuticos. Aluno(a): Pítia Flores Ledur. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 28/08/2015
  33. Descobertas associadas aos mecanismos de defesa antiviral baseadas em silenciamento por RNA em Glycine max e Nicotiana benthamiana. Aluno(a): Guilherme Cordenonsi da Fonseca. Orientador(a): Rogerio Margis. Data: 18/08/2015
  34. Regulação epigenética na formação da memória aversiva: modulação via inibidores de histona desacetilase. Aluno(a): Martina Blank. Orientador(a): Dr. Rafael Roesler. Data: 25/06/2015
  35. Identificação, caracterização estrutural e funcional de aquaporinas de soja (Glycine max) e seu envolvimento no metabolismo de ureia. Aluno(a): Angela Menegassi. Orientador(a): Dra. Célia Regina R. S. Carlini. Coorientador(a): Dra. Fernanda Stanisçuaski
  36. Aplicação de micro-organismos para remediação de áreas contaminadas com hidrocarbonetos. Aluno(a): Sara Regina Allebrandt. Orientador(a): Dra. Marilene Vainstein. Data: 28/05/2015
  37. Caracterização de proteoformas expressas no estágio larval do parasito Echinococcus granulosus. Aluno(a): Karina Rodrigues Lorenzatto. Orientador(a): Dr. Henrique Bunselmeyer Ferreira. Data: 28/05/2015
  38. Identificação de proteínas de superfìcie de Mycoplasma hyopneumoniae Aluno(a): Luciano Antônio Reolon. Orientador(a): Dr. Henrique Bunselmeyer Ferreira e Dra. Irene Silveira Schrank. Data: 24/04/2015
  39. Caracterização das proteínas 14-3-3 expressas na fase larval patogênica de Echinococcus Aluno(a): Aline Teichmann. Orientador(a): Dr. Henrique Bunselmaier Ferreira. Coorientador(a): Dra. Karina Marianete Monteiro. Data: 06/04/2015
  40. Relação entre o mecanismo de efluxo e a resistência aos antimicobacterianos em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis. Aluno(a): Tatiane Silveira Coelho. Orientador(a): Dra. Maria Lucia Rossetti. Coorientador(a): Dr. Pedro Eduardo Almeida da Silva. Data: 01/04/2015
  41. Genes relacionados a auxinas e rizogênese adventícia em Aluno(a): Cibele Tesser da Costa. Orientador(a): Dr. Arthur Germano Fett Neto. Data: 27/03/2015
  42. Metaloproteases de carrapato: perspectiva de antígeno para vacina. Aluno(a): Fernanda Cortez Lopes. Orientador(a): Dra. Célia Regina Carlini. Data: 18/03/2015
  43. Potencial biotecnológico de leveduras selvagens provenientes de regiões vinícolas de Santa Catarina. Aluno(a): Sandra Denise Camargo Mendes. Orientador(a): Dra. Patricia Valente. Coorientador(a): Dra. Marilene Vainstein. Data: 09/01/2015
  44. Introdução de informação sacarídica em estruturas cristalinas e sua implicação no entendimento de processos patológicos. Aluno(a): Liana Guimarães Sachett. Orientador(a): Dr. Hugo Verli. Data: 30/09/2014
  45. Quitinases do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. Aluno(a): Ângela Junges. Orientador(a): Dr. Augusto Schrank. Coorientador(a): Dra. Marilene Vainstein. Data: 16/09/2014
  46. Efeitos da urease de Helicobacter pylori: atividade pró-inflamatória e efeitos em células gástrica epiteliais. Aluno(a): Augusto Frantz Uberti. Orientador(a): Dra. Célia Regina R. S. Carlini. Coorientador(a): Dr. Deiber Oliveira Severo e Dr. Guido Lenz. Data: 28/08/2014
  47. Papel da autofagia na senescência celular. Aluno(a): Eduardo Cremonese Filippi Chiela. Orientador(a): Dr. Guido Lenz. Data: 13/06/2014
  48. Efeitos de alterações no gene da glicocerebrosidase e em genes modificadores do fenótipos da doença de Gaucher e de patologias associadas à proteína glicocerebrosidase. Aluno(a): Marina Siebert. Orientador(a): Dra. Maria Luiza Saraiva Pereira. Data: 10/06/2014
  49. Otimização da produção de ésteres acetato e etila pela levedura Zygosacharomyces bailii BCV 08. Aluno(a): Juliano Garavaglia. Orientador(a): Dra. Patricia Valente. Data: 27/03/2014
  50. Análise epidemiológica de cepas APEC e análise do regulador FNR na modulação da virulência de ExPEC. Aluno(a): Nicolle Lima Barbieri. Orientador(a): Dra. Fabiana Horn. Data: 26/03/2014
  51. Efeito da urease de Canavalia ensiformis sobre o sistema imunitário do hemíptero Rhodnius prolixus. Aluno(a): Marina Schumacher Defferrari. Orientador(a): Dra. Celia Regina R. S. Carlini. Data: 14/03/2014
  52. Biologia estrutural de urease: filogenia, ativação, peptídeos derivados. Aluno(a): Rodrigo Ligabue Braun. Orientador(a): Dra. Célia Regina R. S. Carlini e Dr. Hugo Verli. Data: 10/03/2014
  53. Análises transcriptômicas e identificação de miRNAs e genes alvo em sementes de duas Euphorbiaceae: Jatropha curcas (pinhão-manso) e Vernicia fordii (tungue). Aluno(a): Vanessa Galli. Orientador(a): Dr. Rogerio Margis. Data: 25/02/2014
  54. Metaloproteases de carrapato: perspectiva de antígeno para vacina. Aluno(a): Abid Ali. Orientador(a): Dr. Carlos Termignoni. Data: 25/02/2014
  55. Caracterização de cisteínas e possíveis funções na fisiologia do carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Aluno(a): Luís Fernando Parizi. Orientador(a): Dr. Itabajara da Silva Vaz Junior. Coorientadores: Dra. Aoi Masuda e Dr. Carlos Logullo. Data: 24/02/2014

 

 

  1. Publicações dos Pesquisadores do CBiot no Período de 2014 a 2017

 

Um total de 321 publicações foram geradas pelos 16 Pesquisadores Líderes de Grupos de Pesquisa, pelas três Pesquisadoras Associadas e pelos três Pesquisadores Colaboradores Convidados do CBiot entre 2014 e 2017, conforme listagem abaixo. Tal produção e número de citações determinou os denominados Índices “H” dos pesquisadores, cujos valores estão demonstrados na Figura 4.

Figura 4. Índice H dos pesquisadores do CBiot. O Índice H representa o maior número de artigos que recebe pelo menos um igual número de citações. Por exemplo, um índice H igual a 15 significa que o pesquisador publicou 15 artigos com pelo menos 15 citações em cada artigo. No período, 321 artigos científicos foram publicados pelos pesquisadores do CBiot.

 

  1. ADAMSKI, J.M.; CARGNELUTTI, D.; SPEROTTO, R.A.; TERRA, T.F. ; ROSA, L.M.G. ; CRUZ, R.P.; FETT, J.P. Identification and physiological characterization of two sister lines of rice (Oryza sativa) with contrasting levels of cold tolerance. Canadian Journal of Plant Science, p. 197-214, 2016.
  2. AGOSTINI, V.O.; MACEDO, A.J.; MUXAGATA, E. Evaluation of antibiotics as a methodological procedure to inhibit free-living and biofilm bacteria in marine zooplankton culture. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online), v. 88, p. 733-746, 2016.
  3. AIRES, M.M.; TRETER, J.; BRAZ, D.C.; KRUG, C.; MACEDO, ALEXANDRE J.; JUNIOR, C.A. Influence of Oxynitrided Surface in the Production of a Less Susceptible Titanium Surface to Skin-Borne Bacterial Adhesion. Artificial Organs, p. n/a-n/a, 2015.
  4. ALI, ABID ; FERNANDO PARIZI, LUÍS ; GARCIA GUIZZO, MELINA ; TIRLONI, LUCAS ; SEIXAS, Adriana ; SILVA VAZ JR, ITABAJARA DA ; TERMIGNONI, Carlos . Immunoprotective potential of a Rhipicephalus (Boophilus) microplus metalloprotease. Veterinary Parasitology (Print), v. 207, p. 107-114, 2015.
  5. ALI, ABID ; KHAN, SARDAR ; ALI, IJAZ ; KARIM, SHAHID ; DA SILVA VAZ, ITABAJARA ; TERMIGNONI, Carlos . Probing the functional role of tick metalloproteases. Physiological Entomology (Print), v. 40, p. n/a-n/a, 2015.
  6. ALI, ABID; PARIZI, LUÍS FERNANDO; FERREIRA, BEATRIZ ROSSETTI; VAZ JUNIOR, ITABAJARA DA SILVA. A revision of two distinct species of Rhipicephalus: microplus and R. australis. Ciência Rural, v. 46, p. 1240-1248, 2016.
  7. ALI, ABID ; KHAN, SARDAR ; ALI, IJAZ ; KARIM, SHAHID ; DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; TERMIGNONI, CARLOS. Probing the functional role of tick metalloproteases. Physiological Entomology (Print), v. 40, p. n/a-n/a, 2015.
  8. ALI, ABID; TIRLONI, LUCAS; ISEZAKI, MASAYOSHI; SEIXAS, ADRIANA; KONNAI, SATORU; OHASHI, KAZUHIKO; DA SILVA VAZ JUNIOR, ITABAJARA; TERMIGNONI, CARLOS. Reprolysin metalloproteases from Ixodes persulcatus, Rhipicephalus sanguineus and Rhipicephalus microplus Experimental & Applied Acarology, v. 63, p. 559-578, 2014.
  9. ALMEIDA, MÁRCIA RODRIGUES DE; BASTIANI, D.; GAETA, M.L.; MARIATH, J.; DE COSTA F; RETALLICK, J.; NOLAN, L; TAI, H.H.; STROMVIK, M.V.; FETT-NETO, A.G. Comparative transcriptional analysis provides new insights into the molecular basis of adventitious rooting recalcitrance in Eucalyptus. Plant Science (Limerick), v. 239, p. 155-165, 2015.
  10. ALTEI, WANESSA F.; PICCHI, DOUGLAS G.; ABISSI, BARBARA M.; GIESEL, GUILHERME M.; FLAUSINO, OTAVIO; REBOUD-RAVAUX, MICHÈLE; VERLI, H.; CRUSCA, EDSON; SILVEIRA, EDILBERTO R.; CILLI, EDUARDO M.; BOLZANI V.S. Jatrophidin I, a cyclic peptide from Brazilian Jatropha curcas: Isolation, characterization, conformational studies and biological activity. Phytochemistry, v. 107, p. 91-96, 2014.
  11. ALVES, JODEL S.; SILVA, FERNANDA R. DA; SILVA, GABRIELI F. DA; SALVADOR, MIRIAN; KVITKO, KÁTIA; ROHR, PAULA; SANTOS, CARLA E.I. DOS; DIAS, JOHNNY F.; HENRIQUES, JOÃO A.P.; SILVA, JULIANA DA. Investigation of potential biomarkers for the early diagnosis of cellular stability after the exposure of agricultural workers to pesticides. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online), v. 88, p. 349-360, 2016.
  12. ALZUGARAYA, MARÍA FERNANDA; PARIZI, LUÍS FERNANDO; SEIXAS, ADRIANA; BENAVIDES, URUGUAYSITO; DA SILVA VAZ, ITABAJARA. Molecular and functional characterization of Bm05br antigen from Rhipicephalus microplus. Ticks and Tick-borne Diseases, v. 8, p. 320-329, 2016.
  13. ARANTES, PABLO; SACHETT, LIANA; GRAEBIN, CEDRIC; VERLI, HUGO. Conformational Characterization of Ipomotaosides and Their Recognition by COX-1 and 2. Molecules (Basel. Online), v. 19, p. 5421-5433, 2014.
  14. ARENHART, R.A.; BAI, Y.; VALTER DE OLIVEIRA, L.F.; BUCKER NETO, L.; SCHUNEMANN, M.; MARASCHIN, F.D.S.; MARIATH, J.; SILVERIO, A.; SACHETTO-MARTINS, G.; MARGIS, R.; WANG, Z.-Y.; MARGIS-PINHEIRO, M. New Insights into Aluminum Tolerance in Rice: The ASR5 Protein Binds the STAR1 Promoter and Other Aluminum-Responsive Genes. Molecular Plant, v. 7, p. 709-721, 2014.
  15. AVILA, HÉCTOR G. ; SANTOS, GUILHERME B. ; CUCHER, MARCELA A. ; MACCHIAROLI, NATALIA ; PÉREZ, MATÍAS G. ; BALDI, GERMÁN ; JENSEN, OSCAR ; PÉREZ, VERÓNICA ; LÓPEZ, RAÚL ; NEGRO, PERLA ; SCIALFA, EXEQUIEL ; ZAHA, ARNALDO ; FERREIRA, HENRIQUE B. ; ROSENZVIT, MARA ; KAMENETZKY, LAURA. Implementation of new tools in molecular epidemiology studies of Echinococcus granulosus sensu lato in South America. Parasitology International (Print), v. 66, p. 250-257, 2017.
  16. BARROS, M.P.; RIGO, G.V.; FRASSON, A.P.; SANTOS, O.; SMIRDELE, L.; ALMEIDA, S.; MACEDO, A.J. ; TASCA, T. Modulatory effect of iron chelators on adenosine deaminase activity and gene expression in Trichomonas vaginalis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online), v. 110, p. 877-883, 2015.
  17. BASIKA, TATIANA; MACCHIAROLI, NATALIA; CUCHER, MARCELA; ESPÍNOLA, SERGIO; KAMENETZKY, LAURA; ZAHA, ARNALDO; ROSENZVIT, MARA; FERREIRA, HENRIQUE B. Identification and profiling of microRNAs in two developmental stages of the model cestode parasite Mesocestoides corti. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 210, p. 37-49, 2016.
  18. BECKENKAMP A ; WINK, MARCIA R ; ZERBINI, LUIZ FERNANDO ; LENZ, GUIDO; BUFFON, A. Ectonucleotidase expression profile and activity in human cervical cancer cell lines. Biochemistry and Cell Biology (Print), v. 92, p. 95-104, 2014.
  19. BECKER, D. L. ; SANTOS, ODELTA ; FRASSON, A. P. ; RIGO, G. V. ; MACEDO, A. J. ; TASCA, T. High rates of double-stranded RNA viruses and Mycoplasma hominis in Trichomonas vaginalis clinical isolates in South Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print), v. 34, p. 181-187, 2015.
  20. BEGNINI, KARINE RECH; MOURA DE LEON, PRISCILA MARQUES ; THUROW, HELENA; SCHULTZE, EDUARDA; CAMPOS, VINICIUS FARIAS ; MARTINS RODRIGUES, FERNANDA; BORSUK, SIBELE; DELLAGOSTIN, ODIR ANTÔNIO; SAVEGNAGO, LUCIELLI; ROESCH-ELY, MARIANA; MOURA, SIDNEI ; PADILHA, FRANCINE F.; COLLARES, TIAGO ; PÊGAS HENRIQUES, JOÃO ANTONIO; SEIXAS, FABIANA KÖMMLING. Brazilian Red Propolis Induces Apoptosis-Like Cell Death and Decreases Migration Potential in Bladder Cancer Cells. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print), v. 2014, p. 1-13, 2014.
  21. Berger, Markus; Santi, Lucélia ; BEYS-DA-SILVA, WALTER O. ; OLIVEIRA, FABRÍCIO MARCUS SILVA ; CALIARI, MARCELO VIDIGAL ; YATES, JOHN R. ; VIEIRA, MARIA APARECIDA RIBEIRO ; Guimarães, Jorge Almeida . Mechanisms of acute kidney injury induced by experimental Lonomia obliqua envenomation. Archives of Toxicology, v. 89, p. 459-483, 2014.
  22. BEYS-DA-SILVA, WALTER O.; SANTI, LUCÉLIA ; BERGER, MARKUS; CALZOLARI, DIEGO; PASSOS, DARIO O.; GUIMARÃES, JORGE A.; MORESCO, JAMES J.; YATES, JOHN R. Secretome of the Biocontrol Agent Metarhizium anisopliae Induced by the Cuticle of the Cotton Pest Dysdercus peruvianus Reveals New Insights into Infection. Journal of Proteome Research (Print), v. 13, p. 2282-2296, 2014.
  23. BEYS-DA-SILVA, WALTER ORLANDO; SANTI, LUCÉLIA ; GUIMARÃES, JORGE ALMEIDA. Mangroves: A Threatened Ecosystem Under-Utilized as a Resource for Scientific Research. Journal of Sustainable Development, v. 7, p. 40-51, 2014.
  24. BOKOWSKI, L.V.V ; SOBRINHO, R.B. ; ARMIJO, C. J. ; DANI, CAROL ; HENRIQUES, J. A. P. ; FUNCHAL, CLAUDIA. Method validation for determination of metals in Vitis labrusca grapevine leaf extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online), v. 88, p. 2247-2255, 2016.
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  312. WEBER, RICARDO LUÍS MAYER; WIEBKE-STROHM, BEATRIZ; BREDEMEIER, CHRISTIAN; MARGIS-PINHEIRO, MÁRCIA; DE BRITO, GIOVANI GREIGH; RECHENMACHER, CILIANA; BERTAGNOLLI, PAULO FERNANDO; DE SÁ, MARIA EUGÊNIA LISEI; CAMPOS, MAGNÓLIA DE ARAÚJO; DE AMORIM, REGINA MARIA SANTOS; BENEVENTI, MAGDA APARECIDA; MARGIS, ROGÉRIO; GROSSI-DE-SA, MARIA FÁTIMA; BODANESE-ZANETTINI, MARIA HELENA. Expression of an osmotin-like protein from Solanum nigrum confers drought tolerance in transgenic soybean. BMC Plant Biology (Online), v. 14, p. 343-352, 2014.
  313. WEBSTER, ANELISE; RECK, JOSÉ; SANTI, LUCÉLIA; SOUZA, UGO A.; DALL?AGNOL, BRUNO; KLAFKE, GUILHERME M.; BEYS-DA-SILVA, WALTER O.; MARTINS, JOÃO RICARDO; SCHRANK, AUGUSTO. Integrated control of an acaricide-resistant strain of the cattle tick Rhipicephalus microplus by applying Metarhizium anisopliae associated with cypermethrin and chlorpyriphos under field conditions. Veterinary Parasitology (Print), v. 207, p. 302-308, 2015.
  314. WIEBKE-STROHM, BEATRIZ; LIGABUE-BRAUN, RODRIGO; RECHENMACHER, CILIANA; DE OLIVEIRA-BUSATTO, LUISA ABRUZZI; CARLINI, CÉLIA REGINA; BODANESE-ZANETTINI, MARIA HELENA. Structural and transcriptional characterization of a novel member of the soybean urease gene family. Plant Physiology and Biochemistry (Paris), v. 101, p. 96-104, 2016.
  315. WISINTAINER, G.; SCOLA, G.; MOURA, S.; LEMOS, T.; PESSOA, C; MORAES, M.; SOUZA, L.; ROESCH-ELY, MARIANA; Henriques, J.A.P. O-Naphthoquinone isolated from Capraria biflora induces selective cytotoxicity in tumor cell lines. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 17472-17481, 2015.
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  321. ZIMMER, K.R.; BLUM-SILVA, C.H.; SOUZA, A.L.K.; SCHUCH, M.W.; MACEDO, A.J.; REGINATTO, F.H.; PEREIRA, C.M.P.; LENCINA, C.L. The Antibiofilm Effect of Blueberry Fruit Cultivars Against Staphylococcus epidermidis and Pseudomonas aeruginosa. Journal of Medicinal Food, v. 17, p. 324-331, 2014.

 

 

  1. Patentes Depositadas pelos Pesquisasores do CBiot no Período de 2014 a 2017

 

 

 

  1. BARBOSA, A.M.; MOURA, SIDNEI; DARIVA, C.; FONSECA, R.; KRAUSE, L.C.; SAVEGNAGO, L.; DELLAGOSTIN, ODIR A.; BORSUK, S.; COLLARES, T.; ROESCH-ELY, M; HENRIQUES, J.A.P.; SEIXAS, FABIANA; PEREIRA, B.B.S.; SANTOS, K.S.; PADILHA, FRANCINE FERREIRA. Processo para obtenção de 7-hidroxi-4′-metoxiisoflavona (Formononetina) a partir do fracionamento de própolis vermelha pela extração com líquidos pressurizados. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201503301. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depósito: 30/12/2015
  2. BENAVIDES, U.; DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; SEIXAS, ADRIANA; ROSA, A.C.A.; LUCAS, TIRLONI; SABADIN, G.A.; ALZUGARAY, M.F.; PARIZI, L.F.; MAISONNAVE, J.; BERASAIN, M.P.; DAMONTE, M.A.S.; PASSEGGI, U.D.C. Vacuna contra la garrapata bovina conteniendo dos proteínas o péptidos derivados. 2016, Uruguai. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 36802. Instituição de registro: Dirección Nacional de la Propiedad Industrial -Uruguay, Depositante (s): Universidad de la Republica Uruguay; Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria – Uruguay; Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Depósito: 20/07/2016
  3. BORSUK, SIBELE; LOPES, A.; BEZERRA, F.; SILVA, M.; REZENDE, A.F.S.; NEVES, R.N.; PINHO, R.P.; MAIA, M.; SEIXAS, F.; SAVEGNAGO, LUCIELLI; COLLARES, TIAGO; DELLAGOSTIN, ODIR; PADILHA, FRANCINE F.; ROESCH-ELY, M.; SILVA, S.; HENRIQUES, JOÃO ANTONIO PÊGAS. Formulação antiparasitária a partir de óleo essencial de própolis vermelha brasileira. 2016, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601699. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 21/07/2016
  4. DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; BENAVIDES, U.; SEIXAS, ADRIANA; ROSA, A.C.A.; LUCAS, TIRLONI ; SABADIN, G.A.; ALZUGARAY, M.F.; PARIZI, LUIS FERNANDO; MAISONNAVE, J.; BERASAIN, M.P. Vacina contra o carrapato bovino contendo duas proteínas ou peptídeos derivados. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150176732. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante (s): Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria – Uruguay, Depósito: 24/07/2015
  5. DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; POHL, PAULA CRISTIANE. Método de Controle de Carrapatos com Inibidores de Transportadores ABC. 2016, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160164524. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Depósito: 15/07/2016
  6. DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; TIRLONI, L.; KIM, T. K.; COUTINHO, MARIANA LONER; ABID, ALI; SEIXAS, ADRIANA; TERMIGNONI, CARLOS; MULENGA, ALBERT. Uso de serpinas de carrapato ou peptídeos derivados como vacina contra o carrapato. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150197403. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante (s): Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Texas A&M University System, Depósito: 17/08/2015
  7. GOMES, H.F.; MORAES, JORGE; DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; LOGULLO, CARLOS. Antígenos de quinases dependentes de ciclinas ou peptídeos derivados para controle de diferentes espécies de carrapatos. 2014, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140137963. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Depósito: 06/06/2014
  8. KRUCINSKI, V.; TERMIGNONI, C.; COSTA, T.D.; HASS, S.; MACEDO, A.J. Formulação enzimática de loção contendo queratinase microbiana como único agente de ação depilatória e promotora de absorção. 2014, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140215638. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): Alexandre José Macedo; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Depósito: 29/08/2014
  9. MARGIS, ROGÉRIO; LUIZ FELIPE VALTER DE OLIVEIRA. Method, kit and premix for quantitative and discriminative determination of nucleic acids, qdPCR, in vitro method for the quantitative and discriminative diagnosis of biological entities. 2014, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: WO2015/070309. Instituição de registro: WIPO – World Intellectual Property Organization, Depósito: 14/11/2014
  10. MENTI, CAROLINE; MISSELL, F.P.; BELTRAMI, A.; MARTINS, S.T.; HENRIQUES, JOÃO ANTONIO P.; POZZA, M.; ROESCH-ELY, M. Método e sistema de Detecção de Analitos. 2016, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160094712. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): MENTI, CAROLINE; Universidade de Caxias do Sul, Depósito: 28/04/2016
  11. OLIVEIRA, P.L.; DA SILVA VAZ JR., ITABAJARA; DIAS, F.A.; CONTRERAS, H.D.P.; STERKEL, M.; GUIZZO, M.G.; SABADIN, G.A.; NUNES, R.D. Processo de controle seletivo de populações de artrópodes hematófagos usando inibidores das enzimas do metabolismo da tirosina. 2016, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160084172. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): Universidade Federal do Rio de Janeiro; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Depósito: 15/04/2016
  12. PADILHA, FRANCINE F.; CARDOSO, J.; ANDRADE, L.; ARAUJO, A.; BORSUK, SIBELE; DELLAGOSTIN, ODIR; ALMEIDA, E.B.; HENRIQUES, J.A.P.; SEIXAS, F. K.; COLLARES, T.; MOURA, S.; SALVADOR, Mirian; ALMEIDA, D.D. Formulação Fimogênica para revestimento de sementes contra fitopatógenos. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102015019098. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/08/2015
  13. SILVA VAZ JR, ITABAJARA DA; OLDIGES, D.P.; CARLOS, TERMIGNONI; SUAREZ, C.E.; KNOWLES JR., D.P.; LAUGHERY, J. Cepa Recombinante de um Microorganismo Patogênico, e uma Vacina Dupla. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150329032. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Agricultural Research Service. Depósito: 29/12/2015
  14. SILVA, T.I.S.M.; ROCHA, A.M.O.; GASPAR, L.M.; GANDA, I.S.; ROCHA, S.R.P.; FRANCESCHI, E.; SAVEGNAGO, L.; BORSUK, S.; DELLAGOSTIN, ODIR A.; SEIXAS, FABIANA; COLLARES, T.; ELY, M.R.; HENRIQUES, J.A.P.; MOURA, S.; PADILHA, F.F. Processo de obtenção e composição de nanoencapsulados de extrato de própolis vermelha. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201503303. Instituição de registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial, Depositante(s): Silva, TISM; Rocha, AMO; Ganda, IS; Rocha, SRP; Franceschi, E; Savegnago, L.; Borsuk, S.; Dellagostin, Odir A; Seixas, Fabiana; Collares, T; Ely, MR; Moura, S; PADILHA, F. F.; Gaspar, LM. Depósito: 30/12/2015